Dienstag, 5. Februar 2013
"Ihr Kind hat Autismus eine Entwicklungsstörung des Gehirns," was zu tun ist, wenn Sie eine Diagnose erhalten
Es ist wichtig, sich bewusst sein, dass negative Gefühle entstehen. Versuchen Sie, nicht zu diesen Gefühlen verbunden zu werden, nicht betäuben sie aus, und nicht begraben. Sie werden im Laufe der Zeit verschieben. Denken Sie daran, es ist ein Prozess. Wir sind alle verschieden, aber ich habe festgestellt, dass der Hingabe an ", was" hilft einem, durch die Annahme der Bühne schneller bewegen, als Widerstand gegen "was ist" wird nur noch verlängern. Wenn Sie in der Lage, um die Diagnose stellen frontal auf die negativen Gefühle beginnen zu verblassen, und die Akzeptanz ist gleich um die Ecke.
Ein. Sammeln Sie so viele Informationen wie möglich.
2. Registriert Selbsthilfegruppen.
3. Sprechen Sie über die Behinderung Ihres Kindes.
4. Führen Sie ein Tagebuch, und notieren Sie alles und jedes.
5. Finden Sie eine Person Sie Ihre innersten Gefühle mit anderen teilen können.
6. Wenn Sie bereit sind Sprechen Sie mit anderen Eltern. Sie können eine große Quelle von Informationen und Unterstützung.
7. Versuchen Sie, in der Gegenwart zu leben, wenn du kannst.
8. Seien Sie mutig und an sich selbst glauben.
9. Vertrauen Sie Ihrem Gefühl.
10. Seien Sie freundlich zu sich.
Bewahren Sie keine Geheimnisse, vor allem über einen gesundheitlichen Zustand. Es verursacht mehr Schaden als Nutzen.
Mein Sohn, Brandon wurde mit Epilepsie diagnostiziert und Lernstörungen im Alter von neun Jahren. Die Kinderneurologen sagte uns niemand, einschließlich Brandon, dass er Epilepsie hatte, aufgrund der Stigmatisierung zu erzählen. Seit einigen Jahren habe ich, was sie sagte. Das war eines der schlimmsten Dinge, die ich getan haben könnte.
Ich weiß aus eigener Erfahrung, dass, wenn unsere Kinder in einem frühen Alter geholfen, sie eine viel bessere Chance auf Veränderung negative Verhaltensweisen, die Verbesserung der Leistung, Erhöhung Selbst-Akzeptanz und Selbstwertgefühl haben. Allerdings, wenn Sie diese Gelegenheit verpasst, als ich mit Brandon hat, nicht aufgeben. Wir haben nicht herausfinden, Brandon hatte Asperger, bis er 32 Jahre alt war. Frühe Intervention ist der Schlüssel, aber ich weiß aus erster Hand, es ist nie zu spät, um Hilfe zu holen.
A) Was ich wünschte, ich wusste schon früh, über ein Kind mit besonderen Bedürfnissen:
Ein. Nehmen Sie es nicht persönlich.
2. Es ist nicht deine Schuld.
3. Je früher du aufgibst Widerstand, desto eher können Sie Ihrem Kind helfen.
4. selbst vertrauen.
5. Wenn traditionelle Behandlungen nicht funktionieren, nach Alternativen zu suchen.
6. Die Ärzte sind nicht immer richtig.
7. Finden Sie einen Arzt Ihnen und Ihrem Kind, wie, und wer versteht Ihre Situation.
8. Acceptance kommt erst, wenn Sie bereit sind.
9. Kümmern Sie sich zuerst, und Sie werden mehr zu geben haben.
10. Holen Sie sich so viel Hilfe, Hilfe und Unterstützung von Menschen, die Pflege so oft wie möglich.
11. Halten Sie auf HOPE, und nie loslassen.
Als Eltern müssen wir uns erinnern, ein Kind aufzuziehen mit besonderen Bedürfnissen ist ein Prozess. An manchen Tagen, wenn wir nicht wissen, wie wir hängen, aber irgendwie haben wir es durch. Die Werkzeuge, die ich gefunden, die sehr hilfreich sein, wurden in dem Moment leben, und mit Hoffnung.
Wenn wir im Moment leben, nicht in die Zukunft, hilft es, Angst und Schrecken zu beseitigen. Ich fand auch, dass das Festhalten an Hoffnung war kein Luxus, sondern eine Notwendigkeit.
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